Qualifizierung von Anlagen

Die hohen Anforderungen unserer Kunden aus der Biotech- und Pharmaindustrie beschränken sich nicht nur auf die technischen und funktionellen Aspekte einer Komponente oder Anlage. Wer die strengen Anforderungen der FDA erfüllen muss und nach cGMP produziert, verlangt zu Recht von seinen Anlagenlieferanten denselben hohen Standard in der Qualitätssicherung seines Engineerings und seiner Fertigung. Deshalb ist es für uns selbstverständlich, Dienstleistungen anzubieten, die unter anderem

	die Lieferung von DQ-/IO-/OQ-Dokumenten
	Eine Durchführung der IQ und OQ
	und auf Wunsch eine Hilfestellung bei der PQ

beinhalten. Wir bieten gerne Hand, wenn Sie unser Wissen schon zu Projektbeginn, beispielsweise bei der Evaluierung verschiedener Rührsysteme, nutzen wollen. Unsere qualifizierte Vorgehensweise stellt sicher, dass Ihre Prozessvalidierung termingerecht, zu planbaren Kosten und erfolgreich durchgeführt werden kann.